He lidiado con la alopecia desde que tenía 9 años. Este medicamento recientemente aprobado por la FDA me ha dado los resultados más rápidos hasta ahora para el crecimiento del cabello.
Enfrentando la alopecia desde los 9 años. Este nuevo medicamento aprobado por la FDA me ha brindado los resultados más rápidos hasta ahora en el crecimiento del cabello.
- Cara Martin fue diagnosticada con alopecia cuando tenía 9 años.
- Ha probado muchos tratamientos, incluyendo inyecciones de corticosteroides y remedios caseros.
- Martin comenzó a tomar Olumiant, un inhibidor de JAK aprobado por la FDA el año pasado, en abril.
Este es un ensayo en el que Cara Martin, una residente de Nueva Jersey de 26 años que ha lidiado con la alopecia desde que tenía 9 años, cuenta su historia. El ensayo ha sido editado por longitud y claridad.
He estado lidiando con la alopecia desde que era niña.
Cuando tenía 9 años, sentada en la clase de inglés, un compañero de clase que estaba sentado detrás de mí un día dijo que yo estaba “calva como una anciana”.
Al principio, pensé: “¿De qué estás hablando? Eso es solo donde se divide mi cabello”.
Cuando se lo conté a mi mamá, decidimos llevar un registro del área durante un par de semanas. Fue entonces cuando notamos que la mancha calva se hacía más grande.
Mi mamá hizo una cita con el médico y me diagnosticaron alopecia areata, que es cuando el sistema inmunológico ataca los folículos pilosos. Areata se refiere a un tipo de alopecia en el que la pérdida de cabello ocurre en parches.
Cuando me diagnosticaron por primera vez, honestamente no sabía qué era la alopecia. Ni siquiera sabía cómo pronunciarlo durante un tiempo. No hubo mucha reacción emocional, porque al principio ni siquiera pensé en ello.
Pero alrededor de los 10 u 11 años, la alopecia empeoró. No pasó mucho tiempo antes de que estuviera calva en la parte superior de mi cabeza o en la parte posterior del cuero cabelludo.
A medida que mis amigos lo notaban más, era casi como si no pudiera salir de casa a menos que toda la parte superior de mi cabeza estuviera cubierta. Usaba tres gruesas bandas para cubrirlo.
También siempre estaba este pensamiento: ¿Qué están pensando las personas? ¿Lo pueden ver? ¿Qué puedo hacer?
Siempre estaba estresada por eso, lo que por supuesto lo empeoraba. Pero al menos me sentía cómoda saliendo afuera.
Cuando cumplí 17 años, alrededor del momento en que me graduaba de la escuela secundaria, es cuando realmente comenzó a caerse. A los 18, estaba completamente calva.
Resultados impredecibles
Por mucho tiempo, hubo idas y venidas para ver qué tratamiento funcionaría para mí.
He probado tantas cosas diferentes, desde remedios caseros como tomar diferentes vitaminas y cambiar mi dieta, hasta inyecciones de esteroides programadas regularmente para estimular el crecimiento del cabello.
Al principio, recuerdo que mi mamá me ponía una pomada en la cabeza dos veces al día y me inyectaba con corticosteroides cada 6 semanas.
La pomada era clobetasol, un medicamento esteroide tópico, y me inyectaban con corticosteroides.
También probé el tratamiento de terapia de luz UV, en el que básicamente te colocas dentro de una cabina de bronceado durante un tiempo.
Eso realmente funcionó, hasta que dejó de hacerlo.
A medida que fui creciendo, comencé a someterme a más inyecciones de esteroides porque mi dermatólogo estaba intentando ser muy agresivo con el tratamiento. Así que pasé de inyecciones cada cuatro a seis semanas a cada tres a cuatro semanas.
Y con el tiempo, mi cabello volvió a crecer lentamente. Para octubre de 2017, tenía una cabeza llena de cabello con un pequeño parche ocasional, pero siempre podía cubrirlo. Aún iba al médico para inyecciones de “mantenimiento” cada seis a ocho semanas.
Pero luego el cabello se caía. Durante la COVID, especialmente, mi cabello comenzó a caerse de nuevo en gran cantidad.
La imprevisibilidad siempre ha sido lo difícil. Pensaba: “Oh Dios mío, mi cabello está volviendo a crecer y estoy tan feliz, ¿pero se va a mantener?”
Tomó mucho, mucho tiempo aceptar el hecho de que probablemente no lo hará.
Olumiant
El año pasado, mi dermatólogo me habló sobre Olumiant, un inhibidor de JAK que se utiliza para tratar la artritis. Recién estaba saliendo al mercado y fue aprobado por la FDA en junio.
Me dijo: “Mira, los inhibidores de JAK en sí no son nuevos, pero este medicamento sí lo es”.
También escuché sobre todos estos efectos secundarios escalofriantes como accidentes cerebrovasculares, convulsiones, coágulos de sangre e incluso la muerte. Así que tenía mucho miedo de todas esas cosas.
Encontré este grupo en Facebook llamado “Inhibidores de JAK para la alopecia” y simplemente hice un montón de preguntas allí. Me conecté con personas que acababan de empezar a tomar Olumiant y con aquellos que lo habían estado tomando durante los ensayos clínicos.
Después de unos meses, decidí: Vamos a probar y ver qué pasa.
Mi médico me hizo un análisis de sangre para ver cómo estaban todos mis niveles de referencia y cada dos o tres meses me volvía a hacer pruebas solo para asegurarme de que nada estuviera fuera de control.
Pensé que si tuviera efectos secundarios escalofriantes, dejaría de tomarlo. Eso es todo.
Comencé a tomar Olumiant en abril. Es una pequeña pastilla rosa que tomo todos los días.
Mi seguro de salud cubre la mayor parte del costo y Olumiant tiene un programa que me permite pagar $5 por cada recarga.
Tuve la opción de tomar 2 mg o 4 mg, pero mi médico me recetó inmediatamente 4 mg porque parecía que a muchas personas no les funcionaba tanto una dosis más baja.
Con mi alopecia, el tiempo de crecimiento del cabello siempre variaba porque, cuando era niña, solo me salían parches pequeños, mientras que más adelante intentaba hacer crecer un cabello completo.
Pero diría que Olumiant ha mostrado los resultados más rápidos que puedo recordar, especialmente para toda mi cabeza.
Todavía me aplico las inyecciones de esteroides cada seis a ocho semanas. Cuando me aplico las inyecciones, el médico va específicamente a las áreas donde el crecimiento es un poco más lento que en otras.
No sé qué tan común sea tomar Olumiant y recibir inyecciones de esteroides, pero sé que mi dermatólogo dijo que era seguro hacerlo.
Hasta ahora, no he sentido ninguno de los efectos secundarios aterradores de los que escuché.
Aunque solo han pasado unos siete meses desde que empecé a tomar Olumiant, todavía diría que el tratamiento es un éxito y que está funcionando.
Mi dermatólogo dijo que, cuando llegue a un punto en el que me sienta cómoda, puedo reducir la dosis de Olumiant a 2 mg como una forma de mantenimiento, aunque siempre tengo la opción de dejarlo por completo. Existe la creencia de que si dejas de tomar el medicamento por completo, es posible que haya un retroceso.
Pero tener mi cabello creciendo de nuevo es realmente agradable. Me da mucha confianza.
Antes de mi novio, solía poner en la biografía de mi perfil de citas algo que comunicaba: “Tengo alopecia. Esta es una advertencia. Podría estar calva”.
Cuando empecé a hablar con mi novio hace varios años, recuerdo que él decía que le gustaban las chicas con el pelo largo. Y yo pensaba: “Oh… podría no tenerlo”.
Luego, cuando mi cabello empezó a caerse, seguía diciendo: “Oye, entiendo si esto no está bien para ti. Entiendo que la atracción no lo es todo, pero lo entiendo”.
Pero él solo decía: “No. Te amo tal como eres”. Así que es realmente agradable estar con alguien que comprende.
Trato de decirle a la gente: “El cabello no es tu identidad, pero es una gran parte de ella”.